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該公司利用AI同時找出疾病的潛在弱點，並設計出可針對該弱點的藥物。公司希望若臨床試驗成功，該藥能在本年代末上市。
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进一步分析发现，顺着这条线索，研究者检查了564名先天性低促性腺激素性性腺功能减退症（HH）患者——6人携带稀有RANK基因变异，13.1%的患者存在相关致病性变异。
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