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再比如，在呼吸系统疾病领域，去年，默沙东以100亿美元对价收购了Verona Pharma。后者的核心产品是一款针对慢阻肺（COPD）的PDE3/4双重抑制剂恩司芬群，2024年获美国FDA批准上市，也是FDA时隔20年来，批准的首个用于COPD的新型吸入机制药物。
在这一背景下，在传统癌症疫苗开发中，预测哪些突变能够引发免疫反应需要数月甚至更长时间的实验室模拟。而保罗通过AlphaFold分析蛋白质结构的置信度和预测结合亲和力，筛选出那些最容易被Rosie免疫受体识别的肽序列，极大压缩研发周期；新南威尔士大学团队不到两个月完成疫苗合成，再次证明mRNA技术能完美适配个体突变定制需求，为实体瘤个性化治疗提供了可行路径。，更多细节参见搜狗输入法
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更深入地研究表明，“推动医疗器械注册资质国际互认，不仅是破解企业出海难题的现实需要，更是推动我国从医疗器械制造大国向创新强国迈进的战略举措。”今年全国两会，钟铮代表提出启动“中国医疗器械注册资质国际互认推进工程”、搭建从双边到多边的官方互认合作网络、试点“中国认证绿色通道”、鼓励行业龙头企业“体系化出海”等建议，推动我国医疗器械注册资质国际互认、助力产业高水平出海。
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更深入地研究表明，原文链接：https://www.science.org/doi/10.1126/science.aeb6999
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